Des chercheurs bâlois ont élaboré un atlas décrivant les 200 mutations génétiques pouvant rendre aveugle ou malvoyant.
Cet outil montre dans quelles cellules de la rétine les gènes endommagés causent des dégâts.
Cette carte génétique permet de faciliter la recherche des mécanismes des maladies et ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques, a indiqué récemment l'institut bâlois Friedrich Miescher. Le neurobiologiste Botond Roska et son équipe ont publié leur atlas dans la revue scientifique "Nature Neuroscience".
Les activités des gènes mutants avaient déjà été identifiées auparavant. Mais ces derniers ne sont pas actifs de la même manière dans toutes les cellules du corps.
Pour être en mesure de développer une thérapie permettant de lutter contre une maladie génétique, les chercheurs doivent donc non seulement connaître la mutation, mais aussi l'endroit précis où les dommages sont causés.
L'équipe bâloise a réussi à relier l'activité de tous les gènes causant une maladie de la rétine avec un type de cellules défini. Ainsi, ils ont pu restreindre le champ de recherche des mécanismes des maladies. ATS